Parmi les cibles pharmacologiques actuelles ci-dessous, laquelle est la plus abondante ?
Récepteurs cytosoliques
Récepteurs nucléaires
Récepteurs à l’activité enzymatique
Récepteurs membranaires
Parmi les cibles pharmacologiques actuelles ci-dessous, laquelle est le moins nombreux ?
Récepteurs nucléaires
Récepteurs RCPG
Récepteurs ligand-dépendants
Enzymes
Pourquoi le ligand se lie spécifiquement à leurs récepteurs ?
Pour la raison de la route d’administration et de la dose
Pour la raison de la dose et des propriétés thérapeutiques.
Pour la raison des propriétés thérapeutiques et de la structure
Pour la raison de la structure et de la concentration utilisée
Parmi les récepteurs ci-dessous, lesquels sont classées comme récepteurs canaux ?
Récepteurs à l’activité enzymatique
Récepteurs ionotropes
Récepteurs métabotropes
Récepteurs RCPG
Parmi les canaux et les transporteurs ci-dessous, lesquels jouent le rôle clef pour la formation de potentiel de repos membranaire des neurones ?
Canaux ligand-dépendants et pompe à proton
Canaux voltage-dépendants et pompe à Na/K ATPase
Canaux à fonction passive et pompe à proton
Canaux à fonction passive et pompe à Na/K ATPase
Parmi les canaux et les transporteurs ci-dessous, lesquels jouent le rôle clef pour la formation de potentiel gradué membranaire des neurones ?
Canaux ligand-dépendants et pompe à proton
Canaux ligand-dépendants et pompe à Na/K ATPase
Canaux à fonction passive et pompe à proton
Canaux à fonction passive et pompe à Na/K ATPase
Parmi les canaux et les transporteurs ci-dessous, lesquels jouent le rôle clef pour la formation de potentiel d’action membranaire des neurones ?
Canaux ligand-dépendants et pompe à proton
Canaux voltage-dépendants et pompe à Na/K ATPase
Canaux à fonction passive et pompe à proton
Canaux à fonction passive et pompe à Na/K ATPase
Parmi les neurotransmetteurs ci-dessous, laquelle est à la fois excitateurs et inhibiteurs selon le type de récepteur ?
Acide glutamique
Acide aspartique
Glycine
Acide gamma amino-butyrique
Parmi les neurotransmetteurs ci-dessous, laquelle joue le rôle important dans le transport de l’influx nerveux de la douleur des neurofibres C ?
Substance P
Acétylcholine
Noradrénaline
Histamine
L’augmentation de la concentration calcique dans certaines cellules provoque la relaxation. Cela est due à :
La formation de complexe Calcium-Calmoduline
L’activation de la guanylyl cyclase
La formatiom de protéine kinase C
’activation de la NO synthétase
Parmi les molécules ci-dessous, laquelle n’est pas en relation directe au métabolisme de l’acétylcholine ?
Cholinestérase
Choline
Acetyl CoA
Phosphatidylcholine
Parmi les molécules ci-dessous, lesquelles sont les substrats de choline acétyl transférase ?
Choline et Acétyl CoA
Bétaïne et Choline
Acétate et Choline
Choline et Acétylcholine
Parmi les molécules ci-dessous, laquelle n’est pas le produit direct de la transformation de Choline?
Acétylcholine
Phosphatidylcholine
Bétaïne
S-adénosylméthionine
Parmi les molécules ci-dessous, laquelle est le substrat de la Cholinestérase ?
Acétyl CoA
Acétylcholine
Acétylcholine
Phosphatidylcholine
Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur majoritairement pré-synaptique ?
Récepteur nicotinique N1
Récepteur nicotinique N2
Récepteur muscarinique M1
Récepteur muscarinique M2
Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel n’est pas bloqué par molécule « curare » ?
Récepteurs nicotiniques centraux
Récepteurs nicotiniques ganglionnaires
Récepteurs nicotiniques des muscles squelettiques
Récepteurs nicotiniques des muscles bronchiques
Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur assurant le système nerveux somatique ?
Récepteurs nicotiniques centraux
Récepteurs nicotiniques ganglionnaires
Récepteurs nicotiniques des muscles squelettiques
Récepteurs nicotiniques des muscles intestinaux
Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur ganglionnaire ?
Récepteur N1
Récepteur N2
Récepteur M1
Récepteur M2
Parmi les pathologies ci-dessous, laquelle est causée par l’hypertonie cholinergique ?
Parkinson
Alzheimer
Irritation
Dépression
Parmi les neurotransporteurs ci-dessous, lequel n’a pas de transporteur de recapture ?
Dopamine
Noradrénaline
Adrénaline
Acétylcholine
Parmi les récepteur ci-dessous, lequel dont la stimulation provoque l’hyperpolarisation des neurones post-synaptiques ?
Récepteur M1
Récepteur M2
Récepteur N1
Récepteur N2
Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel dont la stimulation provoque la diminution de la synthèse de l’AMPc ?
Récepteur M1
Récepteur M2
Récepteur N1
Récepteur N2
Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel dont le blocage provoque l’augmentation de tonus cholinergique ?
Récepteur M1
Récepteur M2
Récepteur N1
Récepteur N2
Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est spécifiquement localisé au niveau de l’endothélium vasculaire ?
Récepteur M1
Récepteur M2
Récepteur M3
Récepteur M4
Quel est l’effet de la stimulation des récepteurs M1 cholinergique au niveau de l’endothélium vasculaire ?
Vasodilation indirecte
Vasodilatation directe
Vasoconstriction indirecte
Vasoconstriction directe
Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur ayan lieu sur le muscle lisse des vaisseaux coronaires ?
Récepteur M1
Récepteur M2
Récepteur M3
Récepteur M4
Le récepteur M1 cholinergique de l’endothélium vasculaire provoque la vasodilatation indirecte par :
L’augmentation de concentration calcique intracellulaire au niveau du muscle lisse vasculaire.
L’augmentation de la production directe de NO cytosolique au niveau du muscle lisse vasculaire
L’activation des protéines kinases PKG par GMPc au niveau de muscle lisse vasculaire.
L’activation de protéines kinases PKA par AMPc au niveau de muscle lisse vasculaire
Parmi les récepteurs ci-dessous, lesquels sont majoritairement localisés au niveau de muscles lisses bronchiques ?
Récepteurs M1 et M2
Récepteurs M2 et M3
Récepteurs M3 et M4
Récepteurs M4 et M5
La stimulation des récepteurs M2 au niveau de muscles lisses provoque :
L’augmentation de concentration cytosolique de l’AMPc
L’augmentation de concentration cytosolique de Calcium
La diminution de concentration cytosolique de l’AMPc
La diminution de concentration cytosolique de Calcium
La stimulation des récepteurs M3 au niveau de muscles lisses provoque :
L’augmentation de concentration cytosolique de l’AMPc
L’augmentation de concentration cytosolique de Calcium
La diminution de concentration cytosolique de l’AMPc
La diminution de concentration cytosolique de Calcium
Parmi les récepteurs ci-dessous, lesquels sont majoritairement localisés au niveau des cellules glandulaires ?
Récepteurs M1 et M2
Récepteurs M2 et M3
Récepteurs M3 et M4
Récepteurs M4 et M5
La stimulation des récepteurs M3 au niveau des cellules glandulaires provoque la sécrétion et cela est due à :
L’augmentation de concentration du complexe Calcium-Calmoduline, puis l’activation de MLCK phosphorylant finalement la tête de myosine.
L’augmentation de concentration de l’AMPc, puis l’activation de protéine kinase PKA phosphorylant finalement la tête de myosine.
L’augmentation de concentration de l’AMPc, puis l’activation de MLCK phosphorylant finalement la tête de myosine.
L’augmentation de concentration du complexe Calcium-Calmoduline, puis l’activation de protéine kinase PKA phosphorylant finalement la tête de myosine.
Parmi les mécanismes ci-dessous, lequel est vrai pour des muscles squelettiques ?
Le complexe troponine est la cible de complexe Calcium-Calmoduline
La tête de myosine possède l’activité ATPase intrinsèque.
L’AMPc provoque l’augmentation de Calcium intracellulaire et la phosphorylation de tête de myosine.
MLCK phosphyle la tête de myosine mais le complexe troponine bloque le site de liaison.
Parmi les propositions ci-dessous, lequel est vrai pour la transmission cholinergique au niveau du tube digestif ?
La récepteur M3 au niveau de cellule entéro-chromaffine like provoque la sécrétion de l’histamine.
La récepteur M1 au niveau de cellule pariétale provoque la phosphorylation de pompe à proton.
La récepteur M3 au niveau de cellule pariétale provoque la phosphorylation de pompe à proton.
La récepteur M1 au niveau de cellule entéro-chromaffine like provoque la sécrétion de gastrine.
Parmi les organes ci-dessous, lesquels est l’organe où les récepteur M2 sont majoritairement localisés ?
Intestin et glande salivaire
Estomac et bronche
Vaisseaux et iris
Muscle squelettique et coeur
Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie pour l’inhibition des récepteurs M2 présynaptiques ?
Augmentation de libération de l’acétylcholine.
Diminution de libération de l’acétylcholine
Augmentation de la concentration de l’AMPc
Diminution de la concentration de l’AMPc
Parmi les effets ci-dessous, lequel n’est pas celui provoquée par l’acétylcholine ?
Bradycardie
Sécrétion de la glande salivaire
Bronchodilatation
Myosis
L’arécoline (agoniste cholinergique) utilisée traditionnellement par mastication provoque la salivation et sudation. Cela est due à la stimulation de l’arécoline au niveau de :
Récepteurs M1 et M2
Récepteur M2 et M3
Récepteur M3 et M4
Récepteur M1 et M4
Lequel parmi les effets ci-dessous n’est pas obtenu par la nicotine à forte dose.
Tachycardie
Mydriase
Constipation
Vasoconstriction
Cisapride (agoniste 5HT4 et 5HT3) provoque la libération de l’acétylcholine par la stimulation de nerf vague. Cela entraîne :
Constipation comme effets indésirables
Bradycardie comme effets indésirables
Mydriase comme effets indésirables
Bronchodilatation comme effets indésirables
Parmi les pathologies ci-dessous, lequel n’est pas l’indication des anticholinestérasiques ?
Parkinson
Glaucome
Myasténie
Alzheimer
Parmi les effets ci-dessous, lequel n’est pas l’effet indésirable provoqué par l’atropine (antagoniste muscarinique non-sélectif) :
Sécheresse buccale
Diarrhée
Tachycardie
Risque de glaucome
La scopolamine (antagoniste muscarinique non-sélectif) est utilisée dans le mal de transport. Cela est due à l’activité inhibitrice de la scopolamine sur :
Récepteur M4 au niveau de centre de nausée et vomissement
Récepteur M3 au niveau de centre de nausée et vomissement
Récepteur M2 au niveau de centre de nausée et vomissement
Récepteur M1 au niveau de centre de nausée et vomissement
Le tiémonium (antagoniste muscarinique non-sélectif) est utilisé comme antispasmodique par son activité sur :
Récepteur M4 et M3
Récepteur M3 et M2
Récepteur M2 et M1
Récepteur M1 et M4
Le Pirenzépine (antagoniste M1 sélectif) est utilisé pour son activité provoquant :
L’hypotension artérielle
La sécheresse buccale
La diminution de sécrétion gastrique
La vasodilatation coronaire
La nicotine à forte dose provoque les effets ci-dessous, sauf un. Lequel ?
Bradycardie
Congestion nasale
Constipation
Mydriase
L’intoxication par les insecticides anti-cholinestérasiques provoque les effets ci-dessous, sauf un. Lequel ?
Bradycardie
Sudation
Hypertension artérielle
Constipation
Les anti-cholinestérasiques sont utilisés pour le traitement de glaucome pour la raison de :
Inhibition des récepteurs M1 des veines de la sclère.
Activation des récepteurs M2 des veines de la sclère.
Inhibition des récepteurs M2 des veines de la sclère.
Activation des récepteurs M1 des veines de la sclère.
Parmi les antagonistes ci-dessous, lequel dont l’effet est parasympathomimétique ?
Antagonistes des récepteurs M2 post-synaptiques au niveau de l’intestin
Antagonistes des récepteurs M1 post-synaptiques au niveau de l’oeil.
Antagonistes des récepteurs M1 pré-synaptiques au niveau du système nerveux central.
Antagonistes des récepteurs M2 pré-synaptiques au niveau du système nerveux central.
Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?
Il n’existe pas de transporteur de recapture de la noradrénaline chez l’homme au niveau du système nerveux central
La noradrénaline est biosynthétisée seulement dans la vésicule de stockage.
Le médullosurrénale produit plus de noradrénaline qu’adrénaline.
La monoamine oxydase est l’enzyme exclusivement trouvé dans la synapse nerveuse
Tiémonium est un antagoniste muscarinique non-sélectif dont l’utilisation provoque le risque de glaucome pour la raison que tiémonium bloque :
Les récepteurs M1 des veines de la sclère.
Les récepteurs M2 des veines de la sclère.
Les récepteurs M3 des veines de la sclère.
Les récepteurs M4 des veines de la sclère.
Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?
La monoamine oxydase A dégrade préférentiellement la dopamine.
La monoamine oxydase B dégrade préférentiellement la sérotonine.
La phénylalanine est le précurseur direct des monoamines.
Le neurone noradrénergique est trouvée plus nombreux que celle d’adrénergique.
Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ?
La transmission adrénergique se trouve partout dans le système nerveux central.
La transmission adrénergique augmente l’état de veille attentive.
La transmission adrénergique induit l’état de vigilance donnant le comportement « flight ou fight »
La transmission adrénergique joue un rôle important de l’apprentissage et mémoire.
Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel n’est pas le récepteur présynaptique ?
Récepteur alpha 1
Récepteur alpha 2
Récepteur béta 1
Récepteur béta 2
Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant le récepteur alpha 1 ?
Le récepteur alpha 1 est RCPG couplé aux protéines Gi.
Le récepteur alpha 1 présynaptique inhibe l’exocytose.
Le récepteur alpha1 est exclusivement postsynaptique chez les muscles lisses.
Le récepteur alpha 1 induit la relaxation des muscles lisses.
Parmi propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant le récepteur alpha 2 ?
Le récepteur alpha 2 est RCPG couplé aux protéines Gq.
Le récepteur alpha 2 présynaptique inhibe l’exocytose.
Le récepteur alpha2 est exclusivement postsynaptique chez les muscles lisses.
Le récepteur alpha 2 postsynaptique induit la relaxation des muscles lisses
Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?
Le récepteur béta 1 est RCPG couplé aux protéines Gq.
Le récepteur béta 1 présynaptique inhibe l’exocytose
Le récepteur béta 1 induit l’hyperglycémie
Le récepteur béta 1 provoque la vasodilatation directe des vaisseaux coronaires
Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?
Le récepteur béta 2 est RCPG couplé aux protéines Gs provoquant l’inotrope et la chronotrope positive.
Le récepteur béta 2 présynaptique se trouve essentiellement dans le système nerveux central provoquant l’exocytose.
Le récepteur béta 2 au niveau du foie provoque la glycogénogenèse et la glycolyse cellulaire.
Le récepteur béta 2 provoque la vasodilatation directe des vaisseaux coronaires.
Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant la noradrénaline ?
La noradrénaline a plus d’affinité pour le récepteur alpha 2 au niveau post-synaptique
La noradrénaline provoque la vasoconstriction au niveau de viscères.
La noradrénaline induit l’augmentation de péristaltisme intestinal.
La noradrénaline provoque la vasoconstriction des vaisseaux coronaires.
Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?
La phényléphrine, agoniste alpha 1 adrénergique sélectif, diminue l’oedème et la sécrétion nasale par sa propriété vasodilatatrice nasale.
La clonidine, agoniste alpha 2 adrénergique sélectif, est utilisée comme antihypertenseur par sa propriété vasoconstrictrice centrale.
Le métabolite de l’alpha-méthyl dopa (inhibiteur de dopa-décarboxylase) provoque l’hypotension artérielle par la stimulation de récepteur alpha 2 présynaptique central.
La monoxidine, agoniste alpha 2 postsynaptique, provoque la vasodilatation cellulaire.
Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?
L’isoprénaline, agoniste béta adrénergique non sélectif, est contre-indiquée comme bronchodilatateur chez les asthamtiques
La salbutamol, agoniste béta 2 adrénergique sélectif, provoque la bradycardie comme effet indésirable
La théophylline, inhibiteur de phosphodiestérase, provoque la bronchoconstriction comme effet indésirable.
La salbutamol peut provoquer l’hypoglycémie comme effet latéraux qui est bénéfice pour le traitement anti-diabétique
Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?
La tyramine, inverseur de transporteur de recapture, augmente la concentration vésiculaire des monoamines
La pseudoéphédrine, inverseur de transporteur de recapture, provoque la vasoconstriction et la tachycardie
L’insomnie et l’augmentation de l’appétit sont des effets de l’amphétamine (inverseur de transporteur de recapture).
Les inverseurs de transporteur de recapture peuvent provoquer l’hypertension artérielle comme effets indésirables
Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?
L’utilisation préalablement de la cocaïne bloque l’effet des inverseurs de transporteur de recapture.
L’iproniazide, inhibiteur de monoamine oxydase A, augmente spécifiquement la concentration synaptique de dopamine.
La prazosine, alpha 1 bloquant sélectif, est utilisée comme hypertenseur par son effet vasoconstricteur.
Les alcaloïdes de ergo de seigle sont utilisés comme anti-migraineuses pour leurs effets vasodilatateurs majeurs.
Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant la Yohimbine (alpha2 bloquant sélectif) ?
La yohimbine se lie spécifiquement aux récepteurs alpha 2 post-synaptiques.
Son indication anti-hypertenseuse est obtenue par le blocage au niveau des récepteurs alpha 2 présynaptiques
La yohimbine peut provoquer la tachycardie par son blocage au niveau des récepteurs alpha2 postsynaptiques
Son indication de l’insuffisant érectile est obtenue par son blocage au niveau des récepteurs alpha2 postsynaptiques.