Parmi les propositions suivantes laquelle est inexacte ?
La phosphorylation de la triglycéride phosphatase par la protéine kinase A augmente la lipolyse dans les adipocytes
La phosphorylation de la glycogène synthase a par la PKA inactive la synthèse du glycogène
La phosphorylation de la protéine CFTR par la PKA conduit à un efflux de Cl-
La phosphorylation des canaux voltage dépendants par la PKA conduit un influx de Ca++ et un effet inotrope positif dans les cellules musculaires cardiaques
99. Parmi les propositions suivantes, laquelle des propositions suivantes est inexacte ?
La fixation du phénobarbital sur le récepteur GABA potentialise l’hyperpolarisation membranaire
La fixation du phénobarbital sur le récepteur GABA potentialise le passage des ions chlorures
A l’état basal, le magnésium bloque le récepteur de l’acide N-méthyl-D-aspartate
La fixation du glutamate sur le récepteur NMDA favorise la libération de l’ion magnésium
100.តើ valeur ខាងក្រោមមួយណាដែលជិត membranaire de repos des cellules des mammiferes ជាងគេ ?
-20 mV
-60 mV
+60 mV
+20 mV
101. តើមួយណាជាឧទាហរណ៍នៃ transport actif primaire ?
Echangeur Cl--HCO3-
Echangeur Na+ - H+
Echangeur Na+-Ca2+
Na+- K+ ATPase
102. ទាក់ទងនឹង canaux ioniques តើaractéristique ខាងក្រោមមួយណាមិនត្រឹមត្រូវ ?
Sens du flux unidirectionnel, dans le sens du gradient
Activation par dépolarisation
Capacité de transfert ionique faible
Sélectivité pour un ion donné
103. Sous-unité alpha របស់ canal sodique voltage dépendant មាន 4 domaines transmembranaires។ តើ segment មួយណានៃ domaine និមួយៗមាន voltage sensor ?
Segment 1
Segment 2
Segment 3
Segment 4
104. តើ Pore ionique នៃ canal sodique voltage dépendant ស្ថិតលើ segment ណានៃ domaine និមួយៗ ?
Segment 1 et 2
Segment 2 et 3
Segment 3 et 4
Segment 5 et 6
105. Anesthésiques locaux ទៅភ្ជាប់នៅលើ canal sodique voltage dépendant ត្រង់កន្លែងណា ?
Anse externe du pore ionique
លើ segment 6 នៃ domaines 1 , 3 et 4
លើ segment 6 នៃ domaines 1 et 4
លើ segments 5 នៃ domaines 4
106. ទាក់ទងនឹង Anesthésiques locaux តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាមិនត្រឹមត្រូវ ?
វាបង្កើត propagation de l’influx nerveux
វាជា bloqueurs Nav des neurones périphériques (NaV 1.7)
វាចូលទៅដល់ site តាម canal បើក
វាពន្យាពេលវិល canaux ត្រឡប់ទៅកាន់ état de repos
107. ទាក់ទងនឹង antiarythmiques de classe I តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាមិនត្រឹមត្រូវ ?
វាជា bloqueurs des canaux NaV cardiaques (NaV1.5)
វាជា bloqueurs des CaV cardiaques
វាធ្វើឲ្យមាន diminution de l’excitabilité cardiaque
វាធ្វើឲ្យមាន diminution de la vitesse de propagation du PA
108. នៅក្នុង Phase de potential d’action cardiaque តើ phase មួយណាទាក់ទងនឹងការហូរចូលនៃ calcium ទៅក្នុងកោសិកា ?
Phase 0
Phase 2
Phase 3
Phase 4
109. Parmi les propositions suivantes, laquelle des propositions est exacte :
Les sétrons sont des médicaments antiémétiques
Les récepteurs des sétrons sont des RCPG
Les récepteurs 5-HT3 de la sérotonine possèdent trois domaines transmembranaires
Tous les récepteurs de la sérotonine sont des RCPG
110. តើមួយណាមិនមែនជា Bloqueurs des canaux calciques ?
Nitrates
Penylalkylamines
Dihydropyridines
Benzothiazepines
111. Bloqueurs des canaux calciques ខាងក្រោមនេះសិទ្ធតែស្ថិតក្នុង classe des "dihydropyridines" លើកលែងតែ៖
Nicardipine
Amlodipine
Diltiazem
Nifedipine
112.La Nifédipine est un bloqueur de canal calcique et a un tropisme vasculaire prépondérant. A quelle chimique appartient –t-elle ?
Dihydropyridines
Phenylalkylamines
Benzothiazepines
Diphénylpopérazine
113. Canaux calciques មានច្រើនប្រភេទ។ តើមួយណាមិនមែនជាប្រភេទនៃ canaux calciques ?
114. តើដំណើរការនៃការកន្រ្តាក់ក្នុងសាច់ដុំបេះដូងខិសគ្នាពីក្នុងសាច់ដុំរលោងនៃសរសៃឈាមដូចម្តេច?
កោសិកាសាច់ដុំបេះដូងប្រើ calcium ដើម្បីភ្ជាប់ troponine C
កោសិកាសាច់ដុំរលោងរបស់សរសៃឈាម calcium ដើម្បីភ្ជាប់ troponine C
កោសិកាសាច់ដុំបេះដូងប្រើcalcium ដើម្បីភ្ជាប់ calmoduline
កោសិកាសាច់ដុំបេះដូងរលោងរបស់សរសៃឈាមប្រើ calcium ដើម្បីភ្ជាប់ calmoduline
115. តើ Famille des canaux potassiques មួយណាដែល sensible ជាមួយATP ?
KV
KCa
KAch
Kir
116. ទាក់ទងនឹង Canaux KAch តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាដែលមិនត្រឹមត្រូវ ?
Canaux KAch ជា canaux à 2 hélices TM
Canaux KAch ស្ថិតនៅលើ nœud sinusal cardiaque
Canaux KAch ត្រូវបាន activés ភោយ protéines G trimériques ដោយការភ្ជាប់របស់ acétylcholine
ពេលដែលវាត្រូវបាន activés បង្រួញ période réfractaire du potentiel d’action
117. ទាក់ទងនឹង Canaux KATP ប្រយោគខាងក្រោមមួយណាដែលមិនត្រឹមត្រូវ ?
Canaux KATP ជា Hétéro-octamère : 4 sous-unités Kir6.2 et 4 sous-unités SUR
Canaux KATP ាន Conductance élevée pour le potassium
នៅពេលសម្រាក, ការផលិត (ATP) តិច : canaux KATP បើក
ពេល ATP cytosolique កើនឡើងនាំឲ្យ canaux KATP fermés ធ្វើឲ្យមាន hyperpolarisation de la membrane និងការថយចុះនៃ Ca++ cytosolique
118. តើ Canaux ioniques មួយណាជា cibles des sulfamides hypoglycémiants ?
Nav1.1
Cav1.2
Kv1.1
KATP
119. តើខាងក្រោមមួយណាជា bloqueur des canaux KATP ?
Gliclazide
Diazoxide
Minoxidil
Minoxidil
120.ការបញ្ចញ H+ ដោយ cellules pariétales gastriques កើតឡើងដោយដមណើរការខាងក្រោមណាមួយ ?
Simple diffusion
Diffusion facilitee
Transport actif primaire
Cotransport
162 ពេលមានសារធាតុគីមីពីរខុសគ្នាធ្វើសកម្មភាពលើ récepteurs ហើយចម្លើយរបស់ផ្ទុយពីគ្នាលើកោសិកាតែមួយ ការនេះហៅថា
Antagonisme physiologique
Antagonisme chimique
Antagonisme réversible
Antagonisme compétitif
161 DE50 ត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ កំណត់
Antagonisme compétitif
ប្រសិទ្ធភាព (efficacité)
សុវត្ថិភាព (sécurité ou innocuité)
ភាពពុល (toxicité)
160 Antagonisme រវាង acétylcholine និង atropine ជា
Antagonisme compétitif
Antagonisme physiologique
Antagonisme noncompetitif
Anucune
121. Complexe calcium-calmoduline :
ភ្ងោចសកម្មភាពរបស់ kinase des chaînes légères de la myosine (MLCK)
ភ្ងោចសកម្មភាពរបស់ PMCA (Ca ++ ATPase de la membrane plasmique)
ភ្ងោចសកម្មភាពរបស់antiport Na + / Ca ++.
ភ្ងោចសកម្មភាពរបស់ phosphorylase kinase ដែលចូលរួមក្នុង glycolyse
122. Pompe sodium-potassium ធ្វើឲ្យ interieur de la cellule កាន់តែ______ ដោយបូម ____ ions sodium ទៅក្រៅកោសិកាសម្រាប់ ____ ions potassium បូមចូល.
Négatif, 3, 2
Négatif, 2, 3
Positif, 3, 2
Positif, 2, 3
123. ក្នុង cotransporteur Na+/glucose, _____ ផ្លាស់ទីចូលតាម gradient នាំឲ្យ _____ចូលទៅតាម gradient.
Ions Na+, ions K+
Ions Na+, glucose
Glucose, ions Na+
Ions K+, glucose
124. តើ pompe sodium-potassium ធ្វើយ៉ាងដូចម្តេចដើម្បីឲ្យ ក្នុងកោសិកា négatif ?
វាបូម ions négatifs ចូលទៅក្នុងកោសិកា.
វាបូម 3 ions sodium ចេញក្រៅកោសិកា និង បូម 2 ions potassium ចូល.
វាបូម 3 ions potassium ចេញក្រៅកោសិកា និង បូម 2 ions sodium ចូល
វាបូម 3 ions sodium ចេញក្រៅកោសិកា និងបូម 3 ions potassium ចូល.
125. Inhibiteurs des pompes à protons គឺជា
Acide faible lipophile
Base faible lipophile
Base faible hydrophile
Neutre hydrophile
126. តើ Digoxine, glycoside cardiaque ភ្ជាប់ទៅនឹង cible មួយណា ?
Canaux KATP
Na+/K+-ATPase
Canaux Ca2+ dépendant de l’ATP
Echangeur Na+/Ca2+
127. តើការដឹកជញ្ជូខាងក្រោមមួយណាជាប្រភេទ transport électrogène ?
Pompe Na+/K+
Cotransporteur NKCC
Echangeur Cl-/HCO3-
Pompe à protons
128. តើប្រយោគខាងក្រោមណាមួយអំពី pompe à sodium ជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ ?
Pompe à sodium មិនត្រូវការថាមពល
Ions ផ្លាស់ទីតាមរយះ pompes sodium-potassium តាមកម្លាំងជ្រាប (force de diffusion)
Pompes à sodium ដឹកជញ្ជូន ions potassium ចូលទៅក្នុងneurone
Pompes à sodium មានសកម្មតែពេលពេលមាន redistribution des ions transmembranaires
129. H+/K+ATPase :
គឺជា protéine de transport passif
ប្រើប្រាស់ ADP
ត្រូវបានរារាំងដោយឪសថដែលមាន suffixe–prazole
ត្រូវបានរារាំង ដោយ Digitaliques
130. ទាក់ទងនឹង pompe SERCA តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ ?
វាត្រូវបាន activée ដោយសារ ការភ្ជាប់នៃ complexe calcium-calmoduline
វាត្រូវបាន activée ដោយសារ ការភ្ជាប់ phospholambane
វាស្ថិតលើ membrane plasmique នៃកោសិកាទាំងអស់
Phosphorylation de phospholambaneធ្វើឲ្យ SERCAមានសកម្មភាព
131. តើ Furosémide មានសកម្មភាពរារាំង protéine de transport ក្រោមមួយណាក្នុងcellule tubulaire rénale ?
Cotransporteur Na+, K+, 2Cl-
Cotranspoteur Na+-Cl-
Echangeur Na+, H+
Na+/K+ATPase
132. Diurétique thiazidique និង Furosémide មានឥទ្ធិពលផ្ទុុយគ្នាលើទិសដៅនៃការបញ្ចញចោលសារជាតិខាងក្រោមមួយណា ?
Acide urique
Calcium
Magnesium
Bicarbonate
133. Cotranspoteur Na+, Cl- ដែលស្ថិតនៅ tube contourné distal du rein ប្ត្រូវបានរារាំងដោយសារជាតិខាងក្រោមទាំងអស់លើកលេងតែ៖
Hydrochlorothiazide
Metolazone
Chlorthalidone
Furosémide
135.Parmi les bloqueurs des canaux calciques suivants lequel appartient à la classe des "dihydropyridines" ?
Cinnarizine
Amlodipine
Diltiazem
Vérapamill
136. Concernant les canaux calciques de type L, laquelle des propositions est inexacte ?
Sont voltage-indépendants.
Assurent une sortie d’ions Ca2+ qui induit une vasoconstriction.
Peuvent être inhibés par certains médicaments anti-hypertenseurs.
Peuvent être inhibés par certains médicaments portant le suffixe-dipine.
138.តើប្រយោគខាងក្រោមណាមួយអំពី aspirine ជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ?
Aspirine ជំរុញសកម្មភាព phospholipase A2
Aspirine រារាំងសកម្មភាព cyclooxygenase
Aspirine ជំរុញសកម្មភាព cyclooxygenase
Aspirine រារាំងសកម្មភាព phospholipase A2
139. និយាយពី inhibiteurs d'enzymes តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគមិនត្រឹមត្រូវ ?
វារារាំង activité catalytique របស់ enzyme
វារារាំងការភ្ជាប់របស់ substrat
ជាទូទៅ ការភ្ជាប់រវាង un inhibiteur និង une enzyme ជា liaison covalente forte
Inhibiteurs អាចមានលក្ខណះ compétitifs ឬ non compétitifs
140.ការរារាំង transpeptidation bactérienne ធ្វើឲ្យ
មានខូចខាត membrane plasmique
មាន lyse osmotique
មាន dégradation de β-lactamase
មាន formation de peptidoglycan
159•ទាក់ទងនឹង Agonisme inverse ប្រយោគដែលត្រឹមត្រូវគឺ
មានសកម្មភាពលើ recepteurs cibles ស្រដៀងទៅនឹងសម្មកភាពរបស់ agonists
ភ្ចាប់ទៅកន្លែងតែមួយនៃ recepteur ជា agoniste សម្រាប់ recepteur នោះក៏ប៉ុន្តែមាន effet phamacologique oppose
មានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹង recepteurs ដែរមាន activite intrinseque ដោយពុំឲ្យ ligand ណាមានសកម្មភាពលើវា
គ្មានប្រយោគណាមួយត្រឹមត្រូវ
158. តើប្រយោគណាមួយដែរត្រឹមត្រូវសម្រាប់សកម្មភាពរបស់ឱសថមួយនៅនឹង récepteur៖
Antagonisme មាន activite intrinsequé និង affinite សម្រាប់ recepteur
Antagoniste មាន affinite ក៏ប៉ុន្តែពុំមាន activite intrinseque ទេ សម្រាប់ recepteur
Antagoniste partial ពុំមាន activite intrinseque ឬ affinite សម្រាប់ récepteur
Activite intrinseque និង affinité ពុំមានសារសំខាន់សម្រាប់សកម្មភាពរបស់ឱសថទេ
157. Index thérapeutique គឺជាការវាយតម្លៃនៃ៖
កម្លាំងរបស់ឱសថមួយ
ការចាប់មានសកម្មភាព
រយៈពេលមានសកម្មភាព
ព្រំដែនសុវត្ថិភាព (marge de sécurite)
156. ប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសថ (Efficacité d’un médicament)សំអាងលើ៖
ភាពសក្តិសិទ្ធរបស់ឱសថនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌគំរាមកំហែងដល់ជីវិត
អាំងតង់សុីតេឬកម្រិតអតិបរិមានៃការឆ្លើយតបទៅនឹងឱសថ
កម្រិតរបស់ឱសថចាំបាច់ដើម្បីធ្វើឲ្យមានឥទិ្ធពលស្មើពាក់កណ្តាលនៃឥទិ្ធពលអតិបរិមា
កម្រិតអប្បរិមារបស់ឱសថចាំបាច់ដើម្បីធ្វើឲ្យមានផលពុល
155. Agoniste partiel មាន៖
Affinité ខ្ពស់ ក៏ប៉ុន្តែ activité intrinséque ទាប
Affinité ខ្ពស់ និង activité intrinséque ខ្ពស់
Affinité ទាបក៏ប៉ុន្តែ activité intrinséque ខ្ពស់
Affinité ទាប និង activité intrinséque ទាប
154. តើពាក្យខាងក្រោមណាមួយដែរពិពណ៌នាបានល្អបំផុតអំពីឱសថមួយដែរទៅភ្ចាប់ជាមួយ récepteur de l’adrénaline ហើយរារាំង adrénaline ពុំធ្វើឲ្យវាមានសកម្មភាព?
Antagoniste pharmacologique
Antagoniste non compétitif
Antagoniste physiologique
Antagoniste chimique
153. តើពាក្យខាងក្រោមណាមួយដែលពិពណ៌នាបានល្អបំផុតអំពី Antagonisme de l’effet bronchoconstricteur des leukotrienes’ (តាមរយៈ recépteurs des leukotrienes) និង de l’effet bronchodilatateur du salbutamol (តាមរយៈ récepteurs adrenergiques ) ចំពោះអ្នកមានជំងឺហឺត?
Antagoniste pharmacologique
Agoniste partiel
Antagoniste physiologique
Antagoniste chimique
152. នៅក្នុងការប្រៀបធៀបឱសថដែរបង្កើតការកន្រ្តាក់បេះដួង ចំនួន ៣មុខ គេទទួលបានលទ្ធផលដូចមានក្នុង graphique ដែរបង្ហាញ់ខាងក្រោម។តើប្រយោគខាងក្រោមណាមួយត្រឹមត្រូវបំផុត?
ឱសថ A មានប្រសិទ្ធភាពជាងគេ
ឱសថ C មានអនុភាពជាងគេ
ឱសថ B មានអនុភាពជាងឱសថ C និង មានប្រសិទ្ធភាពជាងឱសថ A
ឱសថ C មានអនុភាពជាងឱសថ B ក៏ប៉ុន្តែមានប្រសិទ្ធភាពតិចជាងឱសថ B
151. Antagonisme physiologique ត្រូវបានគេរកឃើញចំពោះ៖
Isoprénaline et salbutamol
Isoprénaline et adrénaline
Isoprénaline et propanolol
Adrénaline et histamine
141. តើពាក្យខាងក្រោមមួយណាអធិប្បាយបានល្អបំផុតពីឱសថមួយដែលទៅភ្ជាប់នៅ site actif និងរារាំង enzyme, នេះថយចុះពេលកំហាប់ substrat ត្រូវបានបង្កើន?
Substrat suicide
Inhibiteur allostérique
Inhibiteur irréversible
Inhabiteur réversible
142 តើពាក្យខាងក្រោមមួយណាអធិប្បាយបានល្អបំផុតពីឱសាថមួយមួយដែលរារាំង enzyme ក៏ប៉ន្តែវាទៅនៅ site de liaison មួយផ្សេងពី site actif?
Inhibiteur allostérique
Inhibiteur irréversible
Inhibiteur réversible
Substrat suicide
143 តើឱសាថខាងក្រោមមួយណាមានអំពើ inhibiteurs irréversibles ?
Trimethoprime
Penicillline
Captopril
Physostigmine
144. ឱសាថខាងក្រោមមានអពើតាមរយៈ récepteur intracellulaire លើកលែងតែ
Hormones thyroïdiennes
Vitamine D
Insuline
Stéroïdes
145. ក្នុងចំណោម diurétiques ខាងក្រោម មួយណាពុំមាន effet kaliuretique ?
Furosémide
Hydrochlorothiazide
Chlorthalidone
Spironolactone
146. តើខាងក្រោមណាមួយជា récepteur nucléaire ?
វាភ្ជាប់លើ séquences promotrices des gènes
វាមានសកម្មភាពក្រោមទម្រង់ជា dimère
វាមានសមកម្មភាព ដោយសារ ligands hydrophiles
Récepteurs des hormones thyroïdiennes ជាឧទហរណ៍ មួយនៃ Récepteurs nucléaires
148 ដោយ ជាទូទៅធ្វើសកម្មភាពដោយ _________ ឥទ្ធិពលរបស់វាជាធម្មតាគឺ ___________ ឥទ្ធិពលនៃ hormones peptidiques.
ដាក់កម្រិតការធ្វើ transcription ; យឺតជាង
ធ្វើឲ្យ seconds messagers មានសកម្មភាព; យឺតជាង
បើក canaux ioniques ; លឿនជាង
ដាក់កម្រិតការធ្វើ transcription ; លឿនជាង
149. តើ Facteur de transcription ដែលជា récepteur ត្រូវបានចាត់ចូលជាប្រភេទ récepteur អ្វី?
Récepteur intracellulaire
Récepteur enzyme
Récepteurs-canaux
Récepteur couplé à la protéine G
150. តើ molécule Ras ជាប្រូតេអុីនប្រភេទណា?
Tyrosine kinase
Serine-threonine kinase
Petite protéine G monomérique
Protéine G trimérique
137. ក្នុងចំណោមឪសថខាងក្រោម តើឪសថមួយណាដើរតួជា inhibiteur enzymatique ?
Atropine
Allopurinol
Levodopa
Metoclopramide
147 ទាក់ទងនឹង Récepteurs nucléaires តើប្រយោគណាមួយជាប្រយោគមិនត្រឹមត្រូវ ?
វាភ្ជាប់លើ séquences promotrices des gènes
វាមានសកម្មភាពក្រោមទម្រង់ជា dimère
វាមានសមកម្មភាព ដោយសារ ligands hydrophiles
Récepteurs des hormones thyroïdiennes ជាឧទហរណ៍ មួយនៃ Récepteurs nucléaires